Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/18308

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18308

Филлер внутридермальный с лидокаином Xspurt, объёмом 1,1 мл [2,4% сшитого гиалуроната натрия + 0,3% лидокаина гидрохлорида] · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения, с анестетиком

Номер РУРЗН 2022/18308
СтатусДействует
Дата регистрации23.09.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительForest Hills Lab Korea Co., Ltd. (Корея, Республика)
Место производства508-510, 516, 701-704, 707, 708, 713, 716, 126, Beolmal-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Уполномоченный представительООО "КОМПАНИЯ "БИВИ"
ОКПД232.50.50.190

Назначение

Изделие предназначено для инъекций в кожный слой для временного разглаживания морщин и складок. Изделие предназначено для введения в дермальные слои.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц