Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/26233
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26233
Средство для замещения синовиальной жидкости "ФЛЕКСОНДА-ДЖИЭФСИ®" 1 %, 1,5 %, 2 %, 2,6 %, 3 % по ТУ 32.50.50-030-29155953-2024 · вид: Средство для замещения синовиальной жидкости
| Номер РУ | РЗН 2025/26233 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 26.09.2025 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | ООО "ИНГАЛ" (Россия) |
| Место производства | 123242, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Пресненский, пер. Капранова, д. 3, стр. 2, помещ. I, ком. 36 |
| Уполномоченный представитель | ООО "ДЖИЭФСИ" |
| ОКПД2 | 32.50.50.190 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2016/4062 — Автоинъектор АИ-01 по ТУ 9444-002-29155953-2015
- РЗН 2016/5214 — Галоингалятор портативный по ТУ 9444-002-29155953-2016
- РЗН 2018/7037 — Устройство многодозовое, ингаляционное для доставки порошковых лекарственных сре
- РЗН 2022/17688 — Имплантат интрадермальный "Repart® Elegance" по ТУ 32.50.22-016-29155953-2020
- РЗН 2017/6607 — Средство для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ®, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл,
- РЗН 2021/14083 — Имплантат внутридермальный «Repart® Supreme» по ТУ 32.50.22-012-29155953-2019
- Г004-00110-00/04172010 — Имплантат для подкожного и внутрикожного введения «Repart® PLA XL» по ТУ 32.50.5
- РЗН 2022/17424 — Имплантат мягких тканей для интимной контурной пластики "Repart® G" по ТУ 32.50.
- РЗН 2019/8208 — Раствор для ингаляции гипертонический стерильный «АМОНТИС СПЕЛУНКА®», объемом 5
- РЗН 2021/15926 — Дермальный филлер для коррекции морщин и восполнения объёма "Repart® PLA" по ТУ
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.