Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/10833

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10833

Реагенты в кассете для количественного определения эверолимуса иммунохемилюминесцентным методом в цельной крови человека для анализаторов и модулей иммунохимических cobas e (Elecsys Everolimus) · вид: Эверолимус терапевтический лекарственный мониторинг ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2020/10833
СтатусДействует
Дата регистрации17.06.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительRoche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) (Германия)
Место производства, Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "Рош Диагностика Рус"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения эверолимуса в цельной крови человека. Данный тест используется в качестве вспомогательного метода у пациентов, получающих терапию эверолимусом после трансплантации почек, печени и сердца. Для варианта исполнения 1. Elecsys Everolimus Elecsys and cobas e analyzers / EVL Электрохемилюминесцентный иммунотест ECLIA предназначен для использования на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e. Для варианта исполнения 2. Elecsys Everolimus cobas e analyzers / EVL Электрохемилюминесцентный иммунотест "ECLIA" предназначен для использования на иммунохимических анализаторах cobas e.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц