Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/12781
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12781
Пробирки предварительной обработки транспланта для определения in vitro концентрации иммуносупрессантов на иммунохимических анализаторах ARCHITECT i · вид: Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования
| Номер РУ | ФСЗ 2012/12781 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 23.08.2012 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "Эбботт Лэбораториз" (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, Дальнее зарубежье, Abbott Laboratories, 100 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "Эбботт Лэбораториз" |
| ОКПД2 | 22.29.29.130 |
Назначение
Применяется исключительно для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах ARCHITECT i
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2011/09952 — Расходные материалы для in vitro диагностики к анализаторам иммунохимическим мод
- ФСЗ 2009/03611 — Анализатор биохимический модульный ARCHITECT c16000 для in vitro диагностики с п
- РЗН 2014/2010 — Анализатор биохимический модульный "ARCHITECT c8000 PROCESSING MODULE" с принадл
- ФСЗ 2010/07202 — Изделия медицинские вспомогательные к анализатору биохимическому модульному ARCH
- ФСЗ 2010/06706 — Анализатор биохимический модульный ARCHITECT c 4000 для in vitro диагностики с п
- ФСЗ 2008/02931 — Реагенты диагностические in vitro для иммунохимического анализатора ARCHITECTi
- ФСЗ 2011/09770 — Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов "ARCHITECT с" и
- ФСЗ 2009/03612 — Расходные материалы и принадлежности к анализатору биохимическому модульному ARC
- РЗН 2019/8163 — Анализатор иммунохимический Alinity i для in vitro диагностики с принадлежностям
- ФСЗ 2008/02558 — Анализатор иммунохимический модульный ARCHITECT i1000sr для in vitro диагностики
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.