Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2018/7705

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7705

Система рентгеновская диагностическая цифровая DuraDiagnost F30 с принадлежностями · вид: Система рентгеновская диагностическая стационарная общего назначения, цифровая

Номер РУРЗН 2018/7705
СтатусДействует
Дата регистрации16.10.2018
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
Производитель"Филипс Хэлскеа (Сучжоу) Ко., Лтд." (Китай)
Место производства, КНР, Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd., No. 258, ZhongYuan Road, Suzhou Industrial Park, 215024 Suzhou, Jiangsu Province, P.R. of China
Уполномоченный представительООО "ФИЛИПС"
ОКПД226.60.11.113

Назначение

Система DuraDiagnost F30 предназначена для создания рентгенографических анатомических изображений человека врачом или техническим специалистом с соответствующей квалификацией и подготовкой. Во время работы системы пациент может располагаться сидя, стоя, а также лежа на спине или животе. Данное устройство не предназначено для маммографии.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц