Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/19914

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19914

Реагенты в кассете для количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE) в сыворотке крови иммунохемилюминесцентным методом на модулях иммунохимических cobas e (Elecsys NSE cobas e analyzers) · вид: Нейронспецифическая енолаза (NSE) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2023/19914
СтатусДействует
Дата регистрации30.03.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительRoche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) (Германия)
Место производства, Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE) в сыворотке крови человека. Определение NSE используется для мониторинга эффективности терапии и прогрессирования заболевания у пациентов с опухолевыми заболеваниями, особенно мелкоклеточным раком легкого и нейробластомой. Электрохемилюминесцентный иммунотест "ECLIA" предназначен для использования на иммунохимических анализаторах cobas e.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц