Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/9214

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9214

Набор реагентов для количественного определения липазы методом ферментного спектрофотометрического анализа в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях биохимических COBAS INTEGRA и Roche/Hitachi cobas c (LIPC / Lipase colorimetric) · вид: Липаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

Номер РУРЗН 2019/9214
СтатусДействует
Дата регистрации13.11.2019
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительRoche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) (Германия)
Место производства, Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

1. Реагенты во флаконах (LIPC / Lipase colorimetric assay сobas c 111), 2x50 тестов: Ферментный тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения липазы в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах cobas c 111. 2. Реагенты в кассете (LIPC / Lipase colorimetric COBAS INTEGRA / cobas c systems), 200 тестов: Для аналитических систем cobas c311, cobas c 501/502: Ферментный тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения липазы в сыворотке и плазме крови человека на системах Roche/Hitachi cobas c Для аналитических систем COBAS INTEGRA 400 plus: Ферментный тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения липазы в сыворотке и плазме крови человека на системах COBAS INTEGRA 3. Реагенты в кассете (LIPC / Lipase colorimetric cobas c systems), 580 тестов: Ферментный тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения липазы в сыворотке и плазме крови человека на системах Roche/Hitachi cobas c 4. Реагенты в кассете (LIPC / Lipase colorimetric cobas c systems), 200 тестов: Ферментный тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения липазы в сыворотке и плазме крови человека на системах Roche/Hitachi cobas c

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц