Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/18798

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18798

Набор реагентов для количественного определения общего L-гомоцистеина в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (HCYS/ Homocysteine Enzymatic Assay cobas c systems) · вид: Гомоцистеин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

Номер РУРЗН 2022/18798
СтатусДействует
Дата регистрации14.11.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительRoche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) (Германия)
Место производства, Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения общего L-гомоцистеина в сыворотке и плазме крови человека на системах Roche/Hitachi cobas c. Данный тест может применяться для диагностики пациентов с подозрением на гипергомоцистеинемию или гомоцистинурию.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц