Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/12103

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12103

Набор реагентов и калибраторов для количественного определения поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторе иммунохимическом cobas e411 (Rack/Disk) и платформах модульных Cobas 6000, Cobas 8000 (HBsAg II quant II Elecsys and cobas e analyzers) · вид: Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2020/12103
СтатусДействует
Дата регистрации01.10.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительRoche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) (Германия)
Место производстваSandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Иммуноанализ для количественного определения in vitro поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) в человеческой сыворотке и плазме с подтвержденным наличием HBsAg. Электрохемилюминесцентный иммунотест ECLIA предназначен для использования на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e. Специфичность клинического применения: Количественное определение поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) имеет значение в сочетании с оценкой ДНК ВГВ и клиническими проявлениями для мониторинга хронического гепатита В.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц