Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/03384807
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03384807
Набор контрольных плазм для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (UniCon / Universal Control cobas t systems), модели · вид: Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал
| Номер РУ | Г004-00110-00/03384807 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 14.10.2025 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "Roche Diagnostics GmbH" (Рош Диагностикс ГмбХ) (Германия) |
| Место производства | Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany |
| Уполномоченный представитель | ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Контрольный материал Universal Control N, Universal Control P предназначен для контроля качества коагуляционных тестов Roche на соответствующих анализаторах cobas t.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.