Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/26301
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26301
Набор калибраторов для количественного определения реверсивного трийодтиронина (Reverse Triiodothyronine (rT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro · вид: Реверсивный трийодтиронин ИВД, калибратор
| Номер РУ | РЗН 2025/26301 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 14.10.2025 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." (Китай) |
| Место производства | , Китай, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057, Shenzhen, People̕ s Republic of China |
| Уполномоченный представитель | ООО "Миндрей Медикал Рус" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2023/20991 — Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Consona N6 с принадлежно
- РЗН 2023/20985 — Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Consona N9 с принадлежно
- РЗН 2023/20989 — Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Consona N7 с принадлежно
- РЗН 2023/20984 — Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Consona N8 с принадлежно
- РЗН 2022/16495 — Автозагрузчик CAL 6000 для объединения автоматических гематологических анализато
- РЗН 2023/21810 — Набор реагентов для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) к
- РЗН 2023/21816 — Набор калибраторов для определения продуктов деградации фибрина (фибриногена) (F
- РЗН 2023/21821 — Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный для диагностики in vitro
- РЗН 2024/21873 — Набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим м
- РЗН 2024/21879 — Набор реагентов для количественного определения антитромбина III (ATIII) методом
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.