Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/06218
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06218
Управляемый интродьюсер Agilis, моделей NxT и EPI · вид: Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, управляемый
| Номер РУ | ФСЗ 2010/06218 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 05.02.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | Abbott Medical (Эбботт Медикал) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 14901 DeVeau Place Minnetonka, MN 55345-2126, USA (США) |
| Уполномоченный представитель | ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ" |
| ОКПД2 | 32.50.13.190 |
Назначение
Для введения различных сердечно-сосудистых катетеров в сердце, включая левую часть сердца, сквозь межпредсердную перегородку.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2024/22579 — Катетер абляционный TactiFlex SE стерильный, одноразовый
- РЗН 2020/12814 — Катетер диагностический управляемый Advisor с принадлежностями
- ФСЗ 2012/12614 — Электрокардиостимулятор имплантируемый с принадлежностями
- РЗН 2018/7782 — Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный в вариантах исполнения Endur
- РЗН 2019/8223 — Электрокардиостимулятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный) в вариант
- ФСЗ 2008/02367 — Электрокардиостимулятор имплантируемый, однокамерный Endurity РМ1162 c принадлеж
- ФСЗ 2012/12613 — Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с принадлежностями
- ФСЗ 2008/02368 — Электрокардиостимулятор имплантируемый, двухкамерный Endurity РМ2162 с принадлеж
- РЗН 2016/4874 — Инструменты для катетеризации и зондирования сердца и сосудов
- РЗН 2022/17005 — Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный Neutrino NxT DR
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.