Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/9391

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9391

Реагенты в кассете для количественного определения общего иммуноглобулина Е иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах и модулях иммунохимических cobas е (Elecsys IgE II) · вид: Общий иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2019/9391
СтатусДействует
Дата регистрации19.12.2019
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительRoche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) (Германия)
Место производстваSandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения иммуноглобулина E (IgE) в сыворотке и плазме крови человека. Определение общего IgE используется при диагностике аллергических заболеваний. Для варианта исполнения 1: Электрохемилюминесцентный иммунотест ECLIA предназначен для использования на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e. Для варианта исполнения 2: Электрохемилюминесцентный иммунотест "ECLIA" предназначен для использования на иммунохимических анализаторах cobas e

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц