Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2011/10180
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10180
Реагент для исследования гемостаза (Тромбин) по ТУ 9398-016-42349142-2010 · вид: Тромбиновое время ИВД, реагент
| Номер РУ | ФСР 2011/10180 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 05.03.2011 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" (Россия) |
| Место производства | 656037, АЛТАЙСКИЙ КРАЙ, Г.О. ГОРОД БАРНАУЛ, Г БАРНАУЛ, ПР-КТ КАЛИНИНА, ЗД. 116/43 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Реагент тромбин предназначен для определения тромбинового времени. Определение тромбинового времени используется для выявления нарушений ко нечного этапа свертывания крови и конт роля за гепаринотерапией при тромбозах, тром боэмболиях и ДВС-синдромах различ ной этио логии.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2011/10181 — Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин с кальцием раство
- РЗН 2016/4433 — Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ
- ФСР 2012/13377 — Набор реагентов для определения протромбинового времени, протромбинового отношен
- РЗН 2024/24150 — Набор контрольных плазм для определения волчаночного антикоагулянта на коагуломе
- РЗН 2024/24158 — Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта на коагулометрах "Te
- РЗН 2020/12686 — Набор реагентов для определения антитромбина для линейки коагулометров "Technolo
- РЗН 2021/15147 — Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-ПОАК
- РЗН 2023/21757 — Дефицитная плазма по фактору свертывания для коагулометров "Technology Solution"
- РЗН 2020/12933 — Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового
- РЗН 2020/12640 — Набор реагентов для определения концентрации фибриногена для линейки коагулометр
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.