Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/03570808

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03570808

Центрифуга серии iFuge для диагностики in vitro · вид: Центрифуга общего назначения ИВД

Номер РУГ004-00110-00/03570808
СтатусДействует
Дата регистрации23.10.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель- (Индия)
Место производстваPlot No.228/1/4, DANTALI INDUSTRIAL, OWNERS ASSOCIATION, DANTALI, KALOL, Gujarat, India, 382725
Уполномоченный представительООО "КОМПАНИЯ "БИВИ"
ОКПД228.29.41.110

Назначение

Центрифуга серии iFuge — это неавтоматическая центрифуга, предназначенная для разделения образцов биологических жидкостей человека, включая кровь и другие жидкости (мокроту, слюну, мочу, кал) под действием центробежной силы. Медицинское изделие является вспомогательным средством в диагностике in vitro и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц