Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/03618148

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03618148

Система Tricera для использования в ортопедических и артроскопических процедурах с принадлежностями · вид: Система шейверная артроскопическая, с электропитанием

Номер РУГ004-00110-00/03618148
СтатусДействует
Дата регистрации28.10.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительRELIGN Corporation («РЕЛАЙН Корпорейшн») (Соединенные Штаты)
Место производства655 Campbell Technology Parkway, Suite 275, Campbell, CA 95008 USA
Уполномоченный представительООО "ЗИММЕР СНГ"
ОКПД232.50.50.190

Назначение

Система Tricera представляет собой артроскопическую хирургическую платформу, предназначенную для использования в ортопедических и артроскопических процедурах в целях подачи жидкости для расширения и орошения коленного, плечевого, голеностопного, локтевого, лучезапястного и тазобедренного сустава. Система Tricera обеспечивает кюретаж, резекцию, дебридмент и удаление кости; удаление, абляцию и коагуляцию мягких тканей, а также гемостаз кровеносных сосудов.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц