Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2021/15161

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/15161

Набор реагентов для количественного определения С-реактивного белка (CRP) в сыворотке и плазме крови иммунотурбидиметрическим методом на анализаторах и модулях биохимических COBAS INTEGRA и cobas с (CRP4/Tina-quant C-Reactive Protein IV) · вид: C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ

Номер РУРЗН 2021/15161
СтатусДействует
Дата регистрации20.08.2021
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительRoche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) (Германия)
Место производстваSandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Для варианта исполнения I: Иммунотурбидиметрический тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения C-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека на системах cobas c 111. Для варианта исполнения II (аналитические системы cobas c 311, cobas c 501/502: Иммунотурбидиметрический тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения C-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека на системах cobas c. Для варианта исполнения II (аналитические системы COBAS INTEGRA 400 plus: Иммунотурбидиметрический тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения C-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека на системах COBAS INTEGRA 400 plus. Для варианта исполнения III: Иммунотурбидиметрический тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения C-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека на системах cobas c. Для варианта исполнения IV: Иммунотурбидиметрический тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения C-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека на системах cobas c.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц