Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20598

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20598

Пластырь фиксирующий Omnifix Silicone из нетканого материала, в рулоне · вид: Лейкопластырь кожный для фиксации повязки, силиконовый

Номер РУРЗН 2023/20598
СтатусДействует
Дата регистрации06.07.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска1
ПроизводительPAUL HARTMANN AG («ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ») (Германия)
Место производстваPaul-Hartmann-Straβe 12, 89522 Heidenheim, Germany (Пауль-Хартманн-Штрассе, 12, 89522, Хайденхайм, Германия)
Уполномоченный представительООО "ПАУЛЬ ХАРТМАНН"
ОКПД221.20.24.110

Назначение

Пластырь предназначен для фиксации любых первичных повязок, которые представляют собой несамоклеящиеся раневые повязки (прокладки для покрытия раны и обычные марлевые повязки) и перевязочный материал, особенно для покрытия обширных участков.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц