Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/16571
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16571
Набор контрольных материалов для определения антител к тиреоглобулину на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM aTgII Quality Control (Atellica IM aTgII QC)) · вид: Тиреоглобулин антитела ИВД, контрольный материал
| Номер РУ | РЗН 2022/16571 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 22.02.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | Siemens Healthcare Diagnostics Products Ltd. (Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс Лтд.) (Соединенное Королевство) |
| Место производства | Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd, LL55 4EL, United Kingdom |
| Уполномоченный представитель | ООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Набор контрольных материалов Atellica IM aTgII Quality Control (Atellica IM aTgII QC) предназначен для диагностики in vitro и используется для наблюдения за правильностью и точностью теста Atellica IM Anti‑Thyroglobin II (Atellica IM aTgII) с помощью анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Analyzer).
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.