Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8595

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8595

Набор контрольных сывороток для контроля качества количественного определения прогастрин рилизинг пептида (ProGRP) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови для анализаторов и модулей иммунохимических cobas e (PreciControl ProGRP Elecsys and cobas e analyzers) · вид: Прогастрин рилизинг пептид ИВД,контрольный материал

Номер РУРЗН 2019/8595
СтатусДействует
Дата регистрации09.07.2019
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительRoche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) (Германия)
Место производстваSandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор контрольных материалов PreciControl ProGRP используется для контроля качества иммунотеста Elecsys ProGRP на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц