Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21645

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21645

Наборы электродов для направленной стимуляции SenSight · вид: Отведение для системы глубокой электростимуляции головного мозга

Номер РУРЗН 2023/21645
СтатусДействует
Дата регистрации06.12.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительMedtronic Inc./"Медтроник Инк." (Соединенные Штаты)
Место производства710 Medtronic Parkway Minneapolis, MN 55432, USA
Уполномоченный представительООО "МЕДТРОНИК"
ОКПД232.50.50.190

Назначение

Электрод как часть системы DBS представляет собой имплантируемое устройство, предназначенное для проведения электрической стимуляции в определенные целевые участки.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц