Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2007/00959
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00959
Автоматический анализатор мочи Clinitek Atlas с принадлежностями · вид: Анализатор мочи ИВД, лабораторный
| Номер РУ | ФСЗ 2007/00959 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 26.11.2007 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ" |
| ОКПД2 | 26.51.53.141 |
Назначение
Для диагностики IN VITRO, анализатор предназначен для определения химических показателей мочи при помощи индикаторных полосок. Полоски позволяют проведение тестирования на содержание глюкозы, билирубина, кетона, ацетоуксусной кислоты, скрытой крови, pH, белка, уробилиногена, нитрита и лейкоцитов, так же определяется относительную плотность и цвет и прозрачность образца.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.