Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2010/09268
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09268
Аппарат искусственной вентиляции легких "АВЕНТА-М" по ТУ 9444-004-07509215-2010 c принадлежностями · вид: Аппарат искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии неонатальный/для взрослых
| Номер РУ | ФСР 2010/09268 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 30.11.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | АО "УПЗ" (Россия) |
| Место производства | 624005, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Р-Н СЫСЕРТСКИЙ, ПРОМЗОНА 25 КМ ЧЕЛЯБИНСКОГО ТРАКТА |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 32.50.21.122 |
Назначение
Аппарат предназначен для проведения управляемой и вспомогательной искусственной вентиляции легких (ИВЛ) у взрослых и детей весом от 2 до 300 кг, с учётом индекса массы тела (ИМТ), в условиях операционных, отделений реанимации и интенсивной терапии лечебных медицинских учреждений.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2019/8536 — Аппарат искусственной вентиляции легких Авента-У с принадлежностями по ТУ 32.50.
- РЗН 2025/25670 — Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент Арм» по ТУ 32.50.21-019-075092
- ФСР 2012/13620 — Аппарат искусственной вентиляции легких «Фаза-21» по ТУ 9444-008-07509215-2011 в
- РЗН 2024/24072 — Аппарат искусственной вентиляции легких "МОБИВЕНТ ОКСИ" по ТУ 32.50.21-018-07509
- РЗН 2024/24039 — Аппарат искусственной вентиляции легких "Мобивент" по ТУ 32.50.21-017-07509215-2
- ФСР 2011/12446 — Аппарат искусственной вентиляции легких «ПОТОК» для реанимации новорожденных по
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.