Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/16965

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16965

Реагенты в кассете для количественного определения щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (ALP2/Alkaline Phosphatase acc. to IFCC Gen.2 cobas c systems) · вид: Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

Номер РУРЗН 2022/16965
СтатусДействует
Дата регистрации18.04.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительRoche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) (Германия)
Место производстваSandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека на системах Roche/Hitachi cobas c. Специфичность назначения для обращения на территории РФ: Тест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека. Тест может использоваться в общей популяции для скрининга, мониторинга и лабораторной диагностики заболеваний и состояний, сопровождающихся изменением активности щелочной фосфатазы. Тест предназначен для использования на системах Roche/Hitachi cobas c.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц