Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/16931

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16931

Набор контрольных материалов для контроля качества определения генотипов с 1 по 6, субтипов a и b генотипа 1 вируса гепатита С в плазме или сыворотке крови человека методом амплификации нуклеиновых кислот на системе модульной cobas 4800 (cobas HCV GT Control Kit / с4800 HCV GT CTLS) · вид: Вирус гепатита С генотипирование ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2022/16931
СтатусДействует
Дата регистрации15.04.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительRoche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) (Германия)
Место производстваSandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор контрольных материалов cobas HCV GT Control Kit предназначен для контроля качества и валидности результатов теста cobas HCV GT методом амплификации нуклеиновых кислот в in vitro диагностике на системе модульной cobas 4800.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц