Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2017/5485

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5485

Аппараты для прессотерапии Pressomed модели: 2700, 2900 с принадлежностями · вид: Система последовательностной венозной компрессии

Номер РУРЗН 2017/5485
СтатусДействует
Дата регистрации28.12.2006
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"ЕМЕ С.р.л." (ЭМЕ С.р.л., EME S.r.l.) (Италия)
Место производстваИталия, , EME S.r.l., Via degli Abeti, 88/1, 61122 Pesaro, Italy
Уполномоченный представительООО "ОКТОМЕД"
ОКПД226.60.13.190

Назначение

Аппарат используется для проведения процедур прессотерапии. Последовательная прессотерапия применяется для предотвращения тромбоза глубоких вен, для лечения лимфатических отеков и венозной недостаточности.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц