Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/18037
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18037
Анализатор полуавтоматический Finecare™ FIA иммунофлуоресцентный для диагностики in vitro · вид: Анализатор иммунофлуоресцентный ИВД, лабораторный, полуавтоматический
| Номер РУ | РЗН 2022/18037 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 19.08.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. (Гуанчжоу Вондфо Биотек Ко., Лтд.) (Китай) |
| Место производства | No. 8 Lizhishan Road, Science City, Huangpu District, 510663, Guangzhou, P.R. China |
| Уполномоченный представитель | ООО "РК ФАРМА" |
| ОКПД2 | 26.51.53.141 |
Назначение
Изделие является вспомогательным средством в диагностике и предназначено для количественного определения разных аналитов в разных типах анализируемых образов
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.