Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/9535

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9535

Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный цифровой Visia

Номер РУРЗН 2020/9535
СтатусДействует
Дата регистрации16.01.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительMedtronic Inc. ("Медтроник Инк.") (Соединенные Штаты)
Место производства710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA
Уполномоченный представительООО "МЕДТРОНИК"
ОКПД226.60.14.110

Назначение

Предназначены для долгосрочного использования с целью мониторинга и регуляции частоты сердечных сокращений у пациента. Устройства выполняют сенсинг спонтанной электрической активности с помощью контактов электродов, непосредственно соприкасающихся с сердцем. Эти устройства анализируют воспринятую активность с учетом запрограммированных параметров детекции. Основная функция устройства заключается в проведении антитахикардитической стимуляции, кардиоверсии и дефибрилляции для лечения угрожающей жизни желудочковой тахиаритмии. Кроме того, устройства позволяют лечить брадиаритмию с помощью стимуляции.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц