Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/03812994

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03812994

Набор реагентов «Лидлаб Двина Креатинин (КРЕА)» для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека ферментативным спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-325-65614693-2022 · вид: Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

Номер РУГ004-00110-00/03812994
СтатусДействует
Дата регистрации24.11.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительООО "ЛИДКОР" (Россия)
Место производства620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
Уполномоченный представитель—
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов «Лидлаб Двина Креатинин (КРЕА)» предназначен для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека ферментативным спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина». Для профессионального применения в диагностике in vitro. Является вспомогательным средством в диагностике. Не имеет популяционно-демографических ограничений.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц