Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/11478
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11478
Тест-системы ScheBo для иммуноферментного анализа
| Номер РУ | ФСЗ 2012/11478 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 28.12.2006 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | ScheBo Biotech AG (Шебо Биотек АГ) (Германия) |
| Место производства | Netanyastrasse 3-5, 35394 Giessen, Germany |
| Уполномоченный представитель | ООО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ СТАНДАРТ" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Тест-системы ScheBo предназначены для инвитро-диагностики с помощью метода иммуноферментного анализа (ИФА). Используются для качественного и количественного определения специфических биомаркеров в сыворотке, плазме крови или других биологических жидкостях
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.