Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2016/4619

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4619

Аппарат терапевтический серии DUOLITH с принадлежностями, моделей: DUOLITH SD1 Tower, DUOLITH SD1 T-Top · вид: Система электромеханическая для экстракорпоральной/пневматической ударно-волновой терапии для ортопедии

Номер РУРЗН 2016/4619
СтатусДействует
Дата регистрации22.06.2006
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительSTORZ MEDICAL AG / «ШТОРЦ МЕДИКАЛ АГ» (Швейцария)
Место производства, Швейцария, Дальнее зарубежье, Storz Medical AG, Lohstampfestrasse 8, CH-8274 Tägerwilen, Switzerland
Уполномоченный представительООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"
ОКПД226.60.13.140

Назначение

Аппарат предназначен для электромеханической экстракорпоральной ударно-волновой терапии и пневматической ударно-волновой терапии для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Используется для лечения боли и воспалений в мягких тканях рядом с костями, при таких заболеваниях, как тендинопатия и латеральный/медиальный эпикондилит, а также для стимуляции остеогенеза.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц