Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/19646

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19646

Автоматизированная модульная система BD Kiestra WCA для обработки образцов человека для исследований в микробиологии · вид: Устройство для инокуляции микробиологического образца/штрихования/выделения культуры из колонии и посевов ИВД

Номер РУРЗН 2023/19646
СтатусДействует
Дата регистрации21.02.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительBD Kiestra B.V. (БД Кистра Б.В) (Нидерланды)
Место производстваMarconilaan 6, Drachten, 9207 JC, The Netherlands
Уполномоченный представительООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
ОКПД226.51.53.141

Назначение

Система BD Kiestra WCA предназначена для диагностики in vitro для автоматической обработки образцов человека для исследований в микробиологии: обеспечивает инокуляцию чашек Петри, пробирок и стекол образцами человека (в автоматическоми полуавтоматическом режиме), их инкубацию и цифровую съемку. Система BD Kiestra WCA является вспомогательным средством в клинико-лабораторной диагностике.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц