Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/12090
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12090
Филлер внутридермальный Princess® Volume Lidocaine объёмом 1 мл [2,3 % поперечно-сшитого гиалуроната натрия + 0,3 % лидокаина гидрохлорида] · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения, с анестетиком
| Номер РУ | РЗН 2020/12090 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 06.10.2020 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | Croma-Pharma GmbH (Хрома-Фарма Гмбх) (Австрия) |
| Место производства | Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria |
| Уполномоченный представитель | ООО "КОМПАНИЯ "БИВИ" |
| ОКПД2 | 21.20.24.190 |
Назначение
Изделие предназначено для создания объема с целью разглаживания морщин и складок, разглаживания средне- и сильновыраженных носогубных складок, с целью лечения признаков старения
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2022/16387 — Филлер внутридермальный Saypha® FILLER Lidocaine объемом 1.0 мл [2,3% сшитого ги
- РЗН 2022/16915 — Филлер внутридермальный Saypha® VOLUME Lidocaine объемом 1.0 мл [2,3% высокосшит
- РЗН 2020/11380 — Филлер внутридермальный Princess® FILLER Lidocaine объёмом 1 мл [2,3 % поперечно
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.