Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/10313

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10313

Контрольные материалы для подтверждениявоспроизводимости и правильности количественного определенияфолликулостимулирующего гормона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "ФСГКонтрольные материалы (Alinity i FSH Controls)" · вид: Фолликулостимулирующий гормон ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2020/10313
СтатусДействует
Дата регистрации18.05.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительЭбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) (Ирландия)
Место производстваLisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
Уполномоченный представительООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

ФСГ Контрольные материалы (Alinity i FSH Controls) предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических погрешностей в рабочих характеристиках анализатора Alinity i (реагентов, калибраторов и прибора) при количественном определении ФСГ в сыворотке и плазме крови человека.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц