Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/12012

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12012

Набор контрольных материалов для определения антител к гепатиту С на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Hepatitis С Quality Control (Atellica IM aHCV QC)) · вид: Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2020/12012
СтатусДействует
Дата регистрации22.09.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительСименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) (Соединенные Штаты)
Место производства511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Уполномоченный представительООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор контрольных материалов Atellica IM Hepatitis С Quality Control (Atellica IM aHCV QC) предназначен для диагностики in vitro и используется для наблюдения за эффективностью теста Atellica IM aHCV с помощью анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Analyzer).

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц