Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/12688
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12688
Катетер балонный окклюзионный Scepter · вид: Катетер баллонный постдилатационный для внутричерепного эндоваскулярного имплантата
| Номер РУ | ФСЗ 2012/12688 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 21.08.2012 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | MicroVention, Inc. (МикроВеншн, Инк.) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 1311 Valencia Avenue, Tustin, California, 92780, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "МИКРОМЕД" |
| ОКПД2 | 32.50.13.110 |
Назначение
Окклюзионный баллонный катетер Scepter предназначен для использования в сосудах периферических органов и нервной системы, когда требуется их временная окклюзия. Баллонный катетер обеспечивает временную окклюзию сосудов, которая полезна для выборочной остановки или контроля кровотока. Баллонный катетер также может использоваться в качестве вспомогательного средства для эмболизации внутричерепных аневризм.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.