Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/03921130

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03921130

Экспресс-тест Sciendox для качественного обнаружения антигена ротавируса и/или аденовируса в образцах кала методом иммунохроматографии · вид: Множественные вирусы желудочно-кишечного тракта антигены ИВД, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический

Номер РУГ004-00110-00/03921130
СтатусДействует
Дата регистрации10.12.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительXiamen Sciendox Biological Technology Co., Ltd. (Сямэнь Сайндокс Биологикал Технолоджи Ко., Лтд.) (Китай)
Место производстваRoom 402, Building 3, No. 2054 of Wengjiao West Road, Haicang District, 361006 Xiamen, Fu-jian, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
Уполномоченный представительООО "РЕАЛ КЭР"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Медицинское изделие для диагностики in vitro предназначено для качественного обнаружения антигена ротавируса и/или аденовируса в образцах кала методом иммунохроматографии. Предназначен для диагностики in vitro при профессиональном применении как вспомогательное средство для диагностики рота- и аденовирусных инфекций. Экспресс-тест показан как для использования со станциями многофункциональными автоматическими для анализа кала производственной линейки Sciendox, так и для ручного тестирования.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц