Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2013/575

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/575

Дефибрилляторы LifePak, модели: LifePak 12 Monitor, LifePak 20 Monitor, LifePak CR Plus, с принадлежностями · вид: Система мониторинга физиологических параметров с возможностью проведения дефибрилляции

Номер РУРЗН 2013/575
СтатусДействует
Дата регистрации
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительPhysio-Control, Inc. (Физио-Контрол, Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства11811 Willows Road NE, Redmond, WA 98052, USA
Уполномоченный представительООО "СТРАЙКЕР"
ОКПД226.60.12.129

Назначение

Дефибрилляторы LifePak, модели: LifePak 12 Monitor, LifePak 20 Monitor, LifePak CR Plus, является дефибриллятором переменного тока, подают на сердечную мышцу короткий высокоэнергетический электрический импульс и передает импульс по одноразовым, стандартным утюжковым электродам внутренним разрядом разрядным электродам, налагаемым на грудную клетку пациента.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц