Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/9456
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9456
Пластыри фиксирующие нестерильные, одноразовые · вид: Лейкопластырь кожный для фиксации повязки, несиликоновый
| Номер РУ | РЗН 2019/9456 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 24.12.2019 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | Zhejiang Kekang Medical Technology Co., LTD (Чжэцзян Кэкан Медикал Текнолоджи КО., ЛТД, Китай) (Китай) |
| Место производства | South Village, Hongqiao Town (inside Yueqing Science & Technology Incubation Innovation Service Center) 325608 Yueqing Zhejiang China |
| Уполномоченный представитель | ООО "АТЕКС ГРУПП" |
| ОКПД2 | 21.20.24.110 |
Назначение
Изделие предназначено для сплошной фиксации всех видов повязок, тампонов, катетеров на послеоперационных и раневых поверхностях (в том числе на больших поверхностях), сложных повязок на суставах, подвижных и округлых частях тела; для закрепления катетеров, трубок и других медицинских устройств.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.