Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21173
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21173
Устройство для тонзиллэктомии BiZact, усовершенствованный биполярный инструмент для соединения и рассечения тканей 12 мм-12 см одноразовый, стерильный · вид: Держатель/электрод электрохирургический для открытых операций, биполярный, одноразового использования
| Номер РУ | РЗН 2023/21173 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 25.09.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | Covidien llc, USA ("Ковидиен ллс", США) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "МЕДТРОНИК" |
| ОКПД2 | 32.50.50.190 |
Назначение
Предназначен для использования с генераторами электрохирургическими производства Covidien, имеющими функцию электролигирования сосудов. Инструмент лигирует кровеносные и лимфатические сосуды, а также ткани, посредством электрохирургической радиочастотной (РЧ) энергии.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2022/17104 — Система эвакуации дыма Valleylab для лапароскопической хирургии
- РЗН 2022/18418 — Электрод электрохирургический монополярный Valleylab
- РЗН 2020/9612 — Одноразовый степлер ЕЕAᵀᴹ Auto Sutureᵀᴹ с применением технологии DST Seriesᵀᴹ дл
- РЗН 2022/18920 — Электрод электрохирургический многоразовый Valleylab
- РЗН 2020/9610 — Одноразовый циркулярный степлер ЕЕАᵀᴹ Auto Sutureᵀᴹ с технологией DST Seriesᵀᴹ
- РЗН 2017/6490 — Зажим LigaSure многоразового использования с изогнутыми браншами для "открытых"
- РЗН 2019/8355 — Циркулярный степлер ЕЕА с применением технологии Tri-Staple
- РЗН 2017/6161 — Электрод LigaSure для инструмента для электролигирования и разделения тканей с и
- РЗН 2020/9867 — Упрочненная смарт-кассета Tri-Staple 2.0 для использования с системой наложения
- РЗН 2021/14329 — Степлер Apposeᵀᴹ ULC Auto Sutureᵀᴹ одноразовый тонкокорпусный кожный
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.