Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20163
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20163
Зонд урогенитальный, одноразовый, стерильный тип А · вид: Скребок клеточный, одноразового использования
| Номер РУ | РЗН 2023/20163 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 26.04.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Jiangsu HanHeng Medical Technology Co., Ltd (Цзянсу ХанХен Медикал Технолоджи Ко., Лтд.) (Китай) |
| Место производства | КНР, #118 Xinyuan 3rd Road, Xinbei District, Changzhou, 213031 Jiangsu P.R. China |
| Уполномоченный представитель | ООО "ИНТМЕД" |
| ОКПД2 | 32.50.13.190 |
Назначение
Предназначен для взятия мазков из цервикального канала и уретры для проведения цитологических и микробиологических исследований в акушерско-гинекологической, урологической и дерматовенерологической практике, в том числе исследования методом ПЦР.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.