Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8836

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8836

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного и полуколичественного определения антител класса IgG к цитомегаловирусу иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "CMV антитела IgG Контрольные материалы (Alinity i CMV IgG Controls)" · вид: Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2019/8836
СтатусДействует
Дата регистрации23.08.2019
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительЭбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) (Ирландия)
Место производстваFinisklin Business Park, Sligo, Ireland
Уполномоченный представительООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

CMV антитела IgG Контрольные материалы (Alinity i CMV IgG Controls) предназначаются для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических отклонений в рабочих характеристиках анализатора Alinity i при качественном выявлении и полуколичественном определении антител IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц