Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2008/02927
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02927
Система полуавтоматическая QuikRead 101 для количественного in vitro определения и мониторинга концентраций аналитов в биологических жидкостях человека с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) · вид: Анализатор биохимический множественных аналитов клинической химии ИВД, лабораторный, полуавтоматический
| Номер РУ | ФСЗ 2008/02927 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 19.11.2008 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Orion Diagnostica Oy (Финляндия) |
| Место производства | Koivu-Mankkaan tie 6 B, 02200 ESPOO, P.O. Box 83, 02101 ESPOO, Finland |
| Уполномоченный представитель | Orion Diagnostica Oy |
| ОКПД2 | 944300 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2008/02928 — Экспресс-тест мембранный одношаговый Diarlex MB для in vitro диагностики ротавир
- ФС № 2006/262 — Набор диагностических реагентов и расходных материалов к анализатору Turbox Plu
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.