Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/18333
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18333
Набор пробирок для разбавления образцов при выполнении цитологических анализов на папилломавирус человека · вид: Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
| Номер РУ | РЗН 2022/18333 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 23.09.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | «Бектон Дикинсон энд Компани» (Becton, Dickinson and Company) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 7 Loveton Circle, Sparks, Maryland 21152, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Предназначены для обнаружения папилломавируса человека в гинекологических образцах, собранных в консервирующем растворе BD SurePath Preservative fluid или растворе PreservCyt Solution, в анализе на папилломавирус человека BD Onclarity HPV Assay в системе BD Viper LT System с использованием аликвоты, отобранной до или после обработки гинекологического тестирования.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.