Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04034580

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04034580

Филлер внутридермальный VERUSDERMA на основе сшитой гиалуроновой кислоты с лидокаином · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения, с анестетиком

Номер РУГ004-00110-00/04034580
СтатусДействует
Дата регистрации23.12.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительBNC KOREA, Inc. / «БиЭнСи Корея, Инк.» (Корея, Республика)
Место производства#405, Daegu Techno Park Venture Factory B/D No.1, 62, Seongseogongdan-ro 11-gil, Dalseo-gu, Daegu, 42713, Republic of Korea
Уполномоченный представительАО "ФИРМА ЕВРОСЕРВИС"
ОКПД221.20.24.190

Назначение

Филлер VERUSDERMA CLASSICUM применяется для коррекции умеренных морщин и восстановления объема лица путем инъекций в среднюю часть слоя дермы. Филлер VERUSDERMA HYPO применяется для коррекции умеренных и сильных морщин и складок на лице, а также для устранения возрастных дефектов контуров средней зоны лица у пациентов, а филлер VERUSDERMA ENDO в основном применяется для увеличения объема тканей лица, восполнения объема лица и восстановления выраженных впадин на лице. VERUSDERMA HYPO / VERUSDERMA ENDO вводятся в глубокие слои дермы. Все модели показаны только для пациентов старше 21 года.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц