Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2012/13787

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13787

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антигенов гонореи Neisseria gonorrhoeae и/или антигенов хламидии Chlamydia trachomatis в мазках из цервикального канала/ уретры (ИммуноХром-ГОНОРЕЯ/ХЛАМИДИЯ-Экспресс) по ТУ 9398-001-92739345-2012 · вид: Chlamydia trachomatis/ Neisseria gonorrhoeae антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ

Номер РУФСР 2012/13787
СтатусДействует
Дата регистрации17.08.2012
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительООО "МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА" (Россия)
Место производства119313, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЛОМОНОСОВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 88, К. 3, ПОМЕЩ. 1/Ц
Уполномоченный представитель—
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Для иммунохроматографического быстрого одноэтапного in vitro качественного выявления антигенов гонореи и/или антигенов хламидии в мазках из цервикального канала/уретры

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц