Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13787
Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антигенов гонореи Neisseria gonorrhoeae и/или антигенов хламидии Chlamydia trachomatis в мазках из цервикального канала/ уретры (ИммуноХром-ГОНОРЕЯ/ХЛАМИДИЯ-Экспресс) по ТУ 9398-001-92739345-2012 · вид: Chlamydia trachomatis/ Neisseria gonorrhoeae антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ
| Номер РУ | ФСР 2012/13787 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 17.08.2012 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ООО "МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА" (Россия) |
| Место производства | 119313, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЛОМОНОСОВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 88, К. 3, ПОМЕЩ. 1/Ц |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Для иммунохроматографического быстрого одноэтапного in vitro качественного выявления антигенов гонореи и/или антигенов хламидии в мазках из цервикального канала/уретры
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2008/03348 — Тест одностадийный для иммунохроматографического определения хорионического гона
- ФСР 2008/03633 — Полоска для иммунохроматографического выявления кокаина в моче (ИммуноХром-КОКАИ
- ФСР 2009/05840 — Полоска для иммунохроматографического выявления котинина в моче (ИммуноХром-КОТИ
- ФСР 2008/03632 — Полоска для иммунохроматографического выявления амфетамина в моче (ИммуноХром-АМ
- ФСР 2008/03661 — Полоска для иммунохроматографического выявления поверхностного антигена вируса г
- ФСР 2008/03239 — Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к Helicobacter p
- ФСР 2008/03702 — Полоска для иммунохроматографического выявления метадона в моче (ИммуноХром-МЕТА
- ФСР 2008/03699 — Полоска для иммунохроматографического выявления фенциклидина в моче (ИммуноХром-
- ФСР 2010/08485 — Набор реагентов для иммунохроматографического выявления специфического антигена
- ФСР 2009/05377 — Полоска для иммунохроматографического выявления трициклических антидепрессантов
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.