Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/9548

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9548

Реагенты в кассете для количественного определения дегидроэпиандростеронсульфата (ДГЭА-С) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах и модулях иммунохимических cobas е (Elecsys DHEA-S) · вид: Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2020/9548
СтатусДействует
Дата регистрации20.01.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительRoche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) (Германия)
Место производстваSandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (DHEA-S) в сыворотке и плазме крови человека. Для варианта исполнения 1: Elecsys DHEA‑S Elecsys and cobas e analyzers/DHEA-S Электрохемилюминесцентный иммунотест ECLIA предназначен для использования на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas е. Для варианта исполнения 2: Elecsys DHEA‑S cobas e analyzers/DHEAS Электрохемилюминесцентный иммунотест "ECLIA" предназначен для использования на иммунохимических анализаторах cobas e.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц