Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2010/08694

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08694

Гель для внутридермального введения РЕВИ (REVI) на основе гиалуроновой кислоты по ТУ 9398-002-85699409-2009 · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения

Номер РУФСР 2010/08694
СтатусДействует
Дата регистрации19.08.2010
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительООО "ПРАЙМ ЭСТЕТИК" (Россия)
Место производства143912, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. БАЛАШИХА, Г БАЛАШИХА, Ш ЭНТУЗИАСТОВ, Д. 32, ОФИС 454
Уполномоченный представитель—
ОКПД232.50.22.190

Назначение

Предназначено для внутридермального введения с целью коррекции дефектов кожи у пациентов старше 18 лет, а также в составе комплексной терапии при лечении розацеа. Вводится в поверхностные и глубокие слои дермы области лица, шеи, зоны декольте, тыльной поверхности кистей рук и стоп, поверхности передней брюшной стенки, медиальной поверхности бедер, латеральной поверхности ягодиц для создания дополнительной гидратации кожи.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц