Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2008/01123
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01123
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro
| Номер РУ | ФСЗ 2008/01123 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 13.02.2003 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | BioSystems S.A./"БиоСистемс С.А." (Испания) |
| Место производства | Costa Brava 30, 08030 Barсelona, Spain |
| Уполномоченный представитель | ООО "МД - КОНСАЛТИНГ И РАЗВИТИЕ" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Применяются для внутреннего контроля и стандартизации процедур анализа биологических жидкостей человека.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.