Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04172874

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04172874

Лейкопластырь мозольный Салипод® по ТУ 21.20.24-040-45896927-2024 · вид: Пластырь противомозольный

Номер РУГ004-00110-00/04172874
СтатусДействует
Дата регистрации21.01.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительАО "ВЕРОФАРМ" (Россия)
Место производства115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.20.24.110

Назначение

Лейкопластырь мозольный Салипод® предназначен для наружного применения в области сухих мозолей, стержневых мозолей и натоптышей для оказания местного кератолитического (отшелушивающего) и антибактериального действия на ороговевший участок кожи, и закрытия ороговевшего участка кожи, натертого обувью, с целью уменьшить трение на этом участке. Применяется для размягчения, разрыхления и удаления утолщенного рогового слоя (сухих мозолей, стержневых мозолей, натоптышей).

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц